Ból i cierpienie, jakie towarzyszyły mu od chwili narodzin nie pokonały jego woli życia i nadziei rodziców, którzy walczą o syna każdego dnia. Łukasz urodził się dwa lata temu z całkowitym brakiem jelita cienkiego. Aby mógł żyć, potrzebny jest bardzo drogi przeszczep.
Zespół Krótkiego Jelita to nie jedyny dramat Łukaszka. Wszystko, co dotąd musiał przejść (wcześniactwo, dużo cierpienia oraz kilka operacji) miało istotny wpływ na uszkodzenia neurologiczne. Łukaszek cierpi na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Nie siedzi sam, nie chodzi, nie raczkuje, z trudem sięga po zabawki… Ale i tak nieustannie się uśmiecha.
W Europie są tylko 2 ośrodki, które dokonują przeszczepów jelita cienkiego. Przypadek Łukasza jest trudny, dlatego dziecko musi być operowane w USA. Tamtejsze ośrodki mają największe doświadczenie i stosują pionierskie rozwiązania.
Przeszczep kosztuje około miliona dolarów. Dotąd za pośrednictwem fundacji „Mimo Wszystko” rodzice zebrali ok. 120 tys. zł. Każdy, kto chce pomóc Łukaszowi może to zrobić wpłacając pieniądze na konto fundacji. Więcej informacji na: www.pomocdlalukaszka.pl
W sobotę (26 stycznia) w Pałacu Kawalera w Świerklańcu zorganizowany zostanie Bal Karnawałowy, z którego dochód przeznaczony zostanie na leczenie małego bytomianina. Początek o 19.00. Szczegóły na plakacie. Patronat nad imprezą objęli Marszałek Województwa Śląskiego i prezydent Damian Bartyla.
źródło: UM BYTOM